近日，晶易醫藥受托研發的項目過評喜報頻傳。根據NMPA藥品批準證明文件送達信息顯示，鹽酸丁螺環酮片、碘海醇注射液、氯雷他定顆粒3個項目先后通過仿制藥質量和療效一致性評價，其中2個為國內首家過評！
  由晶易醫藥提供BE研究服務的江蘇恩華藥業股份有限公司鹽酸丁螺環酮片、蘇中藥業集團股份有限公司氯雷他定顆粒，均為國內首個過評的產品。另一過評的湖南漢森制藥股份有限公司碘海醇注射液，晶易醫藥提供了該項目的制劑研究服務。
  鹽酸丁螺環酮是一種新型抗焦慮藥物，用于主治各種焦慮癥，抑郁狀態，適應不良行為，以及強迫癥的輔助治療。
  公開資料顯示，國內僅3家企業持有鹽酸丁螺環酮片批文，江蘇恩華藥業為首家過評企業。
  碘海醇注射液為非離子型造影劑，適用于成人及兒童的血管及體腔內注射，在臨床中進行血管造影、頭部及體部CT增強造影、靜脈尿路造影(IVP)，亦可進行關節腔造影、內窺鏡逆行胰膽管造影(ERCP)、經皮經肝膽管造影(PTC)、疝或瘺道造影、胃腸道造影等。
  2020年，國家藥監局宣布啟動化學藥品注射劑的一致性評價，注射劑過評大大提速。湖南漢森制藥獲批之前，共有4家藥企該品種通過了一致性評價。
  氯雷他定是第二代抗組胺類藥物、抗過敏主流品種。氯雷他定顆粒為OTC甲類品種（國家藥監局于4月28日發布公告，將包括氯雷他定顆粒在內的4種處方藥轉換為非處方藥），可用于2歲以上兒童及成人的季節性過敏性鼻炎，特發性蕁麻疹的治療。
  2022年，蘇中藥業集團首家提交氯雷他定顆粒的一致性評價申請，此次獲批后成為該品種首個過評的企業。