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根據NMPA藥品批準信息顯示，由晶易醫藥提供研發服務的浙江康恩貝制藥股份有限公司的他達拉非片獲批上市并視同通過一致性評價。
15612024-06-19
仿制藥開發過程中，對參比制劑進行處方分析，獲得參比制劑的的Q1（組成）/Q2（用量）/Q3（關鍵質量屬性），有助于迅速了解參比制劑設計原理，加快制劑開發速度，減..
19532024-06-14
近日，根據NMPA藥品批準信息顯示，由晶易醫藥提供制劑+臨床服務的天大醫藥科技（珠海）有限公司的布洛芬混懸液獲批上市，并視同通過一致性評價。
16112024-06-07
將藥物從基質中釋放，再通過“皮膚”滲透至作用部位而起效的經皮給藥系統，因其給藥便利、劑量可控、非侵入性的優勢，已經成為自口服給藥、注射給藥后的第三大給藥系統..
17942024-06-07
NMPA5月27日發布的藥品批準證明文件通知顯示，由晶易醫藥提供研發服務的浙江寰領醫藥科技有限公司的鋁碳酸鎂混懸液、福安藥業集團煙臺只楚藥業有限公司的奧硝唑片、..
16362024-05-28
NMPA日前發布藥品批準證明文件通知顯示，福建廣生堂藥業股份有限公司的熊去氧膽酸膠囊獲批上市并視同過評。晶易醫藥為廣生堂藥業提供了該產品的制劑+臨床研發服務。..
12042024-05-24Copyright © 2018-2024 長沙晶易醫藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 備案號：湘ICP備2022002380號-1 營業執照查閱
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